Interpelacja w sprawie rejestracji leków zgodnie z przepisami Unii Europejskiej
Uzyskany dla polskiego przemysłu farmaceutycznego okres przejściowy na dostosowanie do przepisów Unii Europejskiej mija 31 grudnia 2008 r Rejestracji według przepisów Unii Europejskiej musi
zostać poddanych ponad 13 tys polskich leków Przy uśrednieniu tych danych i z myślą o tym aby zmieścić się w wyznaczonym terminie rocznie rejestrowanych powinno być co najmniej 3 tys leków
Statystyki natomiast rodzą obawy co do spełnienia postawionego warunku Skala rejestracji obecnie waha się bowiem między 600 a 800 leków rocznie co przy zachowaniu takiego poziomu rodzi
niebezpieczeństwo iż tysiące polskich leków zostanie wycofanych z aptek Taki scenariusz może być niezwykle groźny dla polskiego przemysłu farmaceutycznego i wpłynąć wyjątkowo negatywnie na
jego przyszłość
Jak kształtuje się w chwili obecnej ten proces co jest przyczyną... czytaj całość
- Interpelacja w sprawie rządowego projektu ustawy o kinematografii
- Interpelacja w sprawie przeniesienia kompetencji urzędów celnych na urzędy skarbowe odnośnie do pobierania podatku akcyzowego
- Interpelacja w sprawie wykorzystywania środków z SAPARD
- Interpelacja w sprawie działalności syndyków masy upadłościowej oraz wysokości ich wynagrodzenia
- Interpelacja w sprawie polityki kadrowej dotyczącej Urzędu Regulacji Telekomunikacji i Poczty