Debaty sejmoweSzosta Kadencja

Odpowiedź na interpelację w sprawie sprzedaży okularów gotowych na bazarach, w drogeriach, aptekach i na stacjach benzynowych

   Szanowny Panie Marszałku! Odpowiadając na interpelację posła na Sejm RP pana Józefa Lassoty w sprawie sprzedaży okularów gotowych na bazarach, w drogeriach, aptekach i na stacjach benzynowych, przekazaną przy piśmie nr SPS-0202-5120/00, uprzejmie informuję, że w pełni podzielam opinię zawartą w interpelacji, dotyczącą stosowania gotowych tzw. okularów konferencyjnych, które nie odpowiadają warunkom określanym dla okularów sporządzanych na indywidualne zamówienie.

   Truno mi się odnieść do informacji o liczbie osób stosujących takie okulary w Polsce. Określenie rozmiarów tego problemu wymagałoby przeprowadzenia zaplanowanych badań epidemiologicznych i marketingowych, problem jest komplikowany dodatkowo faktem, że są to okulary przeznaczone do czasowego stosowania - jednorazowo, dlatego punkty ich sprzedaży są często lokowane w miejscach, gdzie ich nabycie za niewielką kwotę umożliwia osobom z zaburzeniami ostrości widzenia zapoznanie się z informacjami pisanymi. Jest też na pewno tak, że niektóre osoby używają tych okularów jako podstawowego środka korygującego wady refrakcji, co może wywoływać skutki, o których pisze pan poseł.

   Zaopatrzenie osób ubezpieczonych w środki pomocnicze, jakimi są szkła okularowe, regulowane jest rozporządzeniem ministra zdrowia i opieki społecznej z dnia 6 listopada 1998 r. w sprawie szczegółowego wykazu przedmiotów ortopedycznych, środków pomocniczych i leczniczych środków technicznych oraz wysokości udziału własnego ubezpieczonego w cenie ich nabycia (DzU z dnia 20 listopada 1998 r.). W załączniku nr 2 do tego aktu prawnego są wymienione w pkt. 1a szkła korekcyjne (w tym szkła korekcyjne barwione), umożliwiające dokładne widzenie i zapobiegające znużeniu oka. Szkła te przysługują osobom ubezpieczonym raz na 2 lata lub każdorazowo w razie zmiany korekcji. Udział ubezpieczonego w cenie ich nabycia został określony na 30% ich ceny - 70% to udział kasy chorych. W tym miejscu należy podkreślić, że rozporządzenie we wskazanym punkcie dotyczy wyłącznie szkieł okularowych, pozostałe koszty wytworzenia okularów (oprawa, robocizna) pokrywa w całości osoba ubezpieczona. W celu zaopatrzenia ubezpieczonych w szkła okularowe kasy chorych zawierają umowy ze specjalistycznymi zakładami optycznymi lub refundują tym zakładom 70% ceny szkieł.

   Problem sprzedaży ˝okularów konferencyjnych˝ jest mi znany od dłuższego czasu, szczególnie interesuje on środowisko optyków okularowych, którzy merytorycznie zasadnie podkreślają ich szkodliwość w przypadku stałego z nich korzystania. Według aktualnego stanu prawnego jest możliwe wycofanie ich ze sprzedaży w aptekach, o co m.in. zabiegają organizacje zawodowe optyków i inne podmioty, w tym producenci działający na rynku okularów w Polsce. Działanie takie nie spowodowałoby jednak wycofania ich z handlu w ogóle. Sprzedaż tych okularów w aptekach jest dozwolona tylko w przypadkach, gdy posiadają one ocenę Instytutu Leków i dołączona jest do nich ulotka informująca, że służą do krótkotrwałej pracy wzrokowej pod warunkiem, że korzystający ma taką samą wadę refrakcji obu oczu. Są to bardzo popularne w świecie tzw. okulary drugie-trzecie, służące do doraźnego przeczytania tekstu czy zrobienia notatek w przypadku chwilowego braku okularów do stałego stosowania, wykonanych zgodnie z wszelkimi regułami sztuki optycznej. W krajach Unii Europejskiej okulary takie można nabyć wszędzie, fakt ten nie zwalnia jednak z konieczności podjęcia działań zapewniających właściwą jakość tego produktu i prowadzących do ograniczenia jego potencjalnej szkodliwości w przypadkach stałego z nich korzystania.

   W związku z powyższym informuję, że mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów i bezpieczeństwo wyrobów medycznych oraz konieczność dostosowania polskiego prawodawstwa do wymogów Unii Europejskej, Ministerstwo Zdrowia przygotowało projekt ustawy o wyrobach medycznych, który został zaakceptowany w listopadzie ubiegłego roku przez Radę Ministrów i skierowany do dalszych prac w Sejmie. Zapisy tej ustawy wprowadzają standardy bezpieczeństwa wyrobów medycznych, nakładają odpowiedzialność za ich jakość i bezpieczeństwo na producentów, umożliwiają administracji państwa nadzór nad rynkiem wyrobów medycznych przez system certyfikacji i rejestr wyrobów oraz incydentów, zobowiązują też instytucje opieki zdrowotnej do stosowania się do instrukcji użytkowania wyrobu i zgłaszania incydentów. Wejście w życie tej ustawy pozwoli, w mojej opinii, rozwiązać ostatecznie problem jakości i funkcjonowania rynku takich wyrobów medycznych, jakimi są jednorazowe okulary konferencyjne.

   Jednocześnie uprzejmie proszę o przyjęcie przeprosin za spóźnioną odpowiedź na pytania i problemy zgłaszane przez pana posła.

   Z wyrazami szacunku

   Minister

   Grzegorz Opala

   Warszawa, dnia 12 lutego 2001 r.