Interpelacja w sprawie rejestracji leków zgodnie z przepisami Unii Europejskiej
Uzyskany dla polskiego przemysłu farmaceutycznego okres przejściowy na dostosowanie do przepisów Unii Europejskiej mija 31 grudnia 2008 r. Rejestracji według przepisów Unii Europejskiej musi zostać poddanych ponad 13 tys. polskich leków. Przy uśrednieniu tych danych i z myślą o tym, aby zmieścić się w wyznaczonym terminie, rocznie rejestrowanych powinno być co najmniej 3 tys. leków. Statystyki natomiast rodzą obawy co do spełnienia postawionego warunku. Skala rejestracji obecnie waha się bowiem między 600 a 800 leków rocznie, co przy zachowaniu takiego poziomu rodzi niebezpieczeństwo, iż tysiące polskich leków zostanie wycofanych z aptek. Taki scenariusz może być niezwykle groźny dla polskiego przemysłu farmaceutycznego i wpłynąć wyjątkowo negatywnie na jego przyszłość.
Jak kształtuje się w chwili obecnej ten proces, co jest przyczyną powstałych opóźnień i jakie Ministerstwo planuje działania w kierunku zniwelowania tych opóźnień?
Poseł Waldy Dzikowski
Warszawa, dnia 18 marca 2004 r.
- Interpelacja w sprawie odmowy zwrotu podatku VAT gminom, które korzystały z unijnego funduszu SAPARD
- Odpowiedź na interpelację w sprawie wyłudzania zwrotu podatku od towarów i usług
- Interpelacja w sprawie przyszłości instytucji filmowych
- Interpelacja w sprawie działania służb prasowych administracji rządowej
- Interpelacja w sprawie Funduszu Ochrony Gruntów Rolnych